Les montres Samsung Galaxy vont introduire la fonction d'apnée du sommeil en Corée
Que vous les préfériez ou non aux Apple Watch Series 9 et Series 8, la famille Samsung Galaxy Watch 6 et la gamme Galaxy Watch 5 de l'année dernière sont indéniablement parmi les meilleures montres intelligentes disponibles pour la surveillance de la santé et le suivi de l'activité physique.
Dans certaines régions, ces montres intelligentes alimentées par Wear OS offrent des technologies de pointe telles que la détection ECG, la surveillance de la pression artérielle et la notification du rythme cardiaque irrégulier, en plus de fonctionnalités standard telles que la détection des chutes, le suivi de l'oxygène dans le sang et la composition corporelle. analyse.
Samsung envisage désormais d'étendre sa gamme d'outils Health Monitor en introduisant une fonctionnalité d'apnée du sommeil en Corée à partir du début de l'année prochaine. Cette fonctionnalité a été approuvée pour une utilisation de « pré-diagnostic » par le ministère local de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique. On ne sait pas encore quand ni si cette fonctionnalité sera disponible dans d’autres pays.
Veuillez noter que la fonction d'apnée du sommeil est conçue pour identifier les signes possibles d'apnée du sommeil sous sa forme modérée à sévère pour les utilisateurs pour lesquels cette maladie n'a pas encore été diagnostiquée. Un diagnostic professionnel d'un médecin reste nécessaire pour un traitement approprié.
Bien que cette fonctionnalité ne détecte pas tous les cas d'apnée du sommeil, les efforts de Samsung pour améliorer ses montres intelligentes pour le bien-être des utilisateurs sont louables. L'apnée du sommeil affectant une partie importante de la population, la Galaxy Watch 5 et la Galaxy Watch 6 ont le potentiel d'améliorer la vie de nombreuses personnes en Corée.
L'apnée du sommeil peut avoir de graves conséquences sur la santé, notamment des perturbations de l'approvisionnement en oxygène, un mauvais repos et des complications telles que l'hypertension, des troubles cardiaques, un accident vasculaire cérébral ou des troubles cognitifs. Comme cette pathologie n’est souvent ni diagnostiquée ni traitée, il serait bénéfique de voir cette fonctionnalité approuvée par la FDA pour une utilisation aux États-Unis dans un avenir proche.
